“بريسكرير” تكشف عن 108 أدوية خطرة في تقييمها لعام 2026 وتحذر من مخاطر تفوق الفوائد

أصدرت مجلة “بريسكرير” الطبية الفرنسية تقييمها السنوي لعام 2026، الذي تضمن قائمة تضم 108 أدوية اعتبرتها “أكثر ضرراً من فائدتها العلاجية”، بينها 89 دواءً ما زال يُسوّق في فرنسا. وأوضحت المجلة، في تقرير نقلته صحيفة “لوفيغارو”، أن هذه الأدوية تُستخدم على نطاق واسع، غير أن بعضها قد يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة تتسبب في مضاعفات صحية حادة تصل أحياناً إلى دخول المستشفى أو الوفاة، مما يجعل استخدامها غير مبرر من الناحية الطبية.

وأشارت “بريسكرير” إلى أنها تحدّث سنوياً قائمتها السوداء للأدوية التي يجب تجنبها، بإضافة أدوية جديدة أو سحب أخرى بناءً على نتائج إعادة تقييم ميزان الفوائد والمخاطر. وبين حصيلتي عامي 2025 و2026 أضافت المجلة أربعة منتجات جديدة إلى اللائحة، هي “أندكسانيت ألفا” و”شوندرويتين” و”فيزولينيتانت” و”جيفابيكسانت”، بسبب ضعف فعاليتها السريرية مقارنة بالعلاج الوهمي وتسببها في آثار جانبية مقلقة. وتشمل القائمة أدوية تنتمي إلى تخصصات مختلفة كأمراض السرطان والقلب والرئة والجهاز الهضمي والأعصاب والسكري والطب النفسي، مع تحذيرات خاصة من أدوية شهيرة مثل “أولميسارتان”، “ديفيبروتيد”، و”فينلافاكسين”.

وفي تحذيراتها الخاصة بمضادات الالتهاب ومسكنات الألم، نبهت المجلة إلى أن بعض مضادات الالتهاب غير الستيرويدية مثل “ديكلوفيناك” و”سيليكوكسيب” و”ميلوكسيكام” تشكل مخاطر مرتفعة مقارنة بخيارات أكثر أماناً مثل “إيبوبروفين” و”نابروكسين”، شريطة الالتزام بالجرعات المحددة. كما أدرجت “بريسكرير” أدوية لعلاج هشاشة العظام مثل “دينوسوماب” و”روموسوزوماب” وأخرى مخصصة لأمراض الأعصاب كالتي تستعمل في الزهايمر والاكتئاب ضمن قائمتها السوداء، داعية الأطباء والمرضى إلى اعتماد مقاربة أكثر حذراً عند وصفها أو تناولها. وأكدت المجلة أن الهدف من هذا التقرير هو تعزيز ثقافة اليقظة الدوائية وتحفيز السلطات الصحية على مراجعة تراخيص الأدوية التي لا تثبت جدوى علاجية واضحة أو تشكل خطراً على صحة المرضى.