أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب دفعتين من دواء “CARDIOASPIRINE 100 mg” من السوق، في إجراء احترازي مرتبط بظروف نقل الدواء، وذلك عقب رصد تغير في درجة الحرارة أثناء عملية نقل الدفعتين المعنيتين.
ويتعلق القرار تحديدا بالدفعتين الحاملتين للرقمين BT1CJP2 وBT1CJP3، من دواء “CARDIOASPIRINE 100 mg”، الذي يحتوي على مادة حمض الأسيتيل ساليسيليك، ويتم تسويقه في شكل أقراص معوية مقاومة.
ويُستعمل هذا الدواء، بحسب الحالات والوصفات الطبية المحددة، في إطار الوقاية من بعض المضاعفات المرتبطة بأمراض القلب والأوعية الدموية.
وفي تعليمات موجهة إلى الصيادلة والمؤسسات الصيدلية الموزعة بالجملة، دعت الوكالة إلى التوقف الفوري عن صرف أو توزيع أو استعمال الدفعتين المعنيتين، مع عزل الكميات المتبقية منهما، إلى حين إرجاعها بالتنسيق مع مختبر «باير».
ورغم قرار السحب، شددت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية على أن الإجراء احترازي بالأساس ومرتبط بظروف نقل الدواء، مؤكدة أنه لم يتم، إلى حدود الآن، تسجيل أي شكاية بشأن جودة المنتج، كما لم تُسجل أي حالة من حالات اليقظة الدوائية مرتبطة بالدفعتين موضوع السحب.
ويأتي هذا التدخل في إطار الإجراءات الاحترازية المعتمدة لضمان سلامة الأدوية والحفاظ على شروط جودتها، خاصة عندما لا تكون ظروف النقل والتخزين مطابقة للمتطلبات المعتمدة.
20/09/2026
